Fetopatologie a vývojová patologie embrya a plodu

Marta Ježová, Sylva Hotárková, Katarína Múčková, Ondřej Souček, Pavel Vlašín, Josef Feit

• Úvod
  • Jak používat tento atlas
    • Podmínky používání atlasu
    • Co je třeba k užívání tohoto atlasu
    • Technické informace o přípravě atlasu
      • Hardware
      • Software
    • Návod k používání a ovládání atlasu
      • Pohyb mezi stránkami atlasu
      • Ovládání obrázků
      • Virtuální mikroskop
      • Virtuální mikroskop, nové rozhraní
        • Uživatelské rozhraní virtuálního mikroskopu
          • Posuvníky
          • Pohyb obrazem
          • Náhledové okno
          • Tlačítka v horní části okna
          • Aktivace šipek
          • Popis obrazu
          • Přepínání jazyka
          • Nastavení, kontextové menu
        • Rozhraní mikroskopu pro učitele
        • Rozhraní mikroskopu pro autory obrazů
          • Přidávání šipek k obrazu
            • Popis obrazu
      • Obrázková loga
    • Problémy
      • Netscape
      • Microsoft Internet Explorer
    • Demonstrace některých obrazů
  • Některé Internetové zdroje týkající se dermatopatologie a patologie
• Podpora atlasu
  • Podpora atlasu
  • Pokus o získání podpory v rámci OP Vzdělávání pro konkurenceschopnost 2009
• Atlas fetální patologie
  • Poruchy vývoje
    • Fyziologický vývoj zárodku a plodu, růst a změny zevního tvaru
    • Poruchy vývoje a vrozené vývojové vady
      • Základní pojmy
      • Etiologie vrozených vývojových vad (VVV)
        • Faktory zevního prostředí
          • Rubeola
          • Cytomegalovirus
          • Syfilis
          • Toxoplazmóza
        • Diabetes mellitus (DM) a těhotenství
          • Diabetická embryopatie
          • Diabetická fetopatie
        • Genetické faktory
          • Chromozomální aberace
            • Downův syndrom
            • Klinefelterův syndrom
            • Turnerův syndrom
            • Patauův syndrom
            • Edwardsův syndrom
            • Triploidie
        • Geneticky podmíněná onemocnění způsobená mutací jednoho genu (Mendeliánská onemocnění)
          • Tuberózní skleróza
        • Komplexní malformace s mnohočetnými vrozenými vývojovými vadami (mimo chromozomální aberace)
          • Sirenomelie
          • Fetální hydrops
            • Imunitní hydrops (erytroblastosis fetalis, hemolytická nemoc novorozence)
            • Neimunitní hydrops
            • Hygroma colli cysticum
          • Pierre Robinova sekvence
          • Syndrom kaudální regrese (sakrální ageneze)
          • VACTERL asociace
  • Patologie vícečetného těhotenství: dvojčata
    • Komplikace monochoriální biamniální gravidity
      • Chronická fetofetální transfuze (twin transfusion syndrom)
      • Akutní fetofetální transfuze
    • Komplikace monochoriální monoamniální gravidity
    • VVV u vícečetné gravidity
      • Chorangiopagus parasiticus (acardius)
    • Trojčata
    • Monstra
      • Podvojné zrůdy, monstra duplicia
        • Gemini monochoriati inequales
        • Duplicitas symmetros
        • Asymetrické podvojné zrůdy
      • Monstra simplicia
  • Poruchy vývoje jednotlivých orgánových systémů
    • Vývojové vady centrálního nervového systému
      • Vrozené vývojové vady míchy
        • Spina bifida
        • Rhachischisis posterior (myeloschíza)
      • Vrozené vývojové vady mozku
        • Anencefalie
        • Iniencefalie
        • Encefalokéla
        • Arnold-Chiariho malformace
        • Poruchy utváření struktur odvozených z mediobazálního prosencephala
        • Poruchy migrace
        • Destruktivní vady fetálního mozku (disrupce)
          • Porencefalie
          • Hydranencephalie
        • Hydrocefalus
        • Dandy-Walkerova malformace
        • Intrakraniální nenádorové cysty
          • Arachnoidální cysta
          • Neuroepitelová cysta
    • Vývojové vady respiračního traktu
      • Kongenitální cystická adenomatoidní malformace (CCAM)
      • Lobární sekvestrace
      • Kongenitální lobární emfyzém
      • Hypoplázie plic
      • Hyperplázie plic
      • Vrozené pulmonální lymfangiektázie
      • Bránice a vývojové vady
    • Vrozené vývojové vady ledvin a vývodných cest močových
      • Ageneze ledvin
      • Variace tvaru a pozice ledvin
      • Cystické vady ledvin
        • Polycystické ledviny infantilního typu
        • Dysplázie ledvin
        • Polycystické ledviny adultního typu
          • Polycystické ledviny adultního typu u plodu a v raném dětském věku
        • Obstrukce dolních močových cest
          • Chlopeň zadní urethry
      • Kongenitální tubulární dysgeneze ledvin (RTD)
      • Anomálie močového měchýře
      • Hypospadie uretry
    • Vrozené vývojové vady pohlavního ústrojí a poruchy somatosexuálního vývoje
      • Somatosexuální poruchy
        • Somatosexuální poruchy při normálním karyotypu
          • Pseudohermafroditismus masculinus
            • Syndrom necitlivosti na androgeny, syndrom testikulární feminizace, XY ženy
          • Pseudohermafroditismus femininus
          • Kongenitální adrenální hyperplazie
        • Somatosexuální poruchy s patologickým karyotypem
      • Vrozené vývojové vady ženského pohlavního ústrojí
        • Vrozené vývojové vady vnitřního genitálu
        • Vrozené vývojové vady asociované s VVV močového ústrojí
        • Vrozené vývojové vady vulvy
      • Vrozené vývojové vady mužského pohlavního ústrojí
        • Kryptorchismus
        • Vrozené vývojové vady penisu a skrota
          • Smith-Lemli-Opitz syndrom (SLOS)
    • Vrozené nádory
      • Sakrokokcygeální teratom
      • Vrozený srdeční rhabdomyom
    • Vrozené vývojové vady srdeční
      • Vady srdečního septa
        • Defekty septa síní
        • Defekty septa komor
        • Defekty AV septa
      • Anomálie odstupu velkých tepen
        • Transpozice velkých arterií
        • Arteriální trunkus
        • Dvojvýtoková pravá komora
      • Vady srdečních chlopní a cévní stenózy
        • Stenóza a atrezie trikuspidální chlopně
        • Stenóza a atrezie mitrální chlopně, syndrom hypoplastického levého srdce
        • Stenóza plicnice
          • Atrezie plicnice bez defektu komorového septa
          • Fallotova tetralogie
        • Stenóza aorty
      • Vady aortálního oblouku
        • Otevřená arteriální dučej
        • Koarktace aorty
        • Interupce aortálního oblouku
        • Pravostranný aortální oblouk
      • Anomálie žilního návratu
      • Anomálie polohy srdce
      • Di Georgův syndrom
    • Vývojové vady gastrointestinálního traktu
      • Dutina ústní a patro
        • Rozštěp rtu a patra
      • Vrozené vady jícnu
        • Atrézie
        • Vrozené stenózy jícnu
      • Vrozené vývojové vady žaludku
      • Vrozené vývojové vady střeva
        • Atrézie
        • Malrotace střeva
        • Zbytky omfalomesenterického duktu
        • Anorektální malformace
        • Duplikatury
      • Defekty břišní stěny
        • Omfalokéla
        • Gastroschíza
        • Limb-body wall komplex
        • Cantrellova pentalogie
    • Vrozené malformace skeletu
      • Poruchy růstu dlouhých kostí a obratlů
        • Tanatoformní dysplázie
        • Diastrofická dysplázie
      • Abnormality hustoty kostní tkáně diafýz a tvaru metafýz
        • Osteogenesis imperfecta
        • Malformace končetin
          • Terminální transverzální defekty končetin
          • Anomálie radiálního paprsku končetiny
        • Anomálie prstů
        • Pes equinovarus congenitus
        • Malformace končetin způsobené amniálními pruhy
  • Infekce placenty a plodových obalů
    • Ascendentní infekce
      • Akutní chorionamnionitida
    • Hematogenní infekce
      • Adnátní listerióza
    • Patologie plodových obalů
      • Syndrom amniálních pruhů
      • Zabarvení plodových obalů mekoniem
      • Kandidová infekce
  • Patologie placenty
    • Normální placenta
    • Extrauterinní gravidita
    • Gestační trofoblastická nemoc
      • Mola hydatidosa
        • Kompletní mola
        • Parciální mola
      • Invazivní mola (mola proliferans, mola destruens)
      • Choriokarcinom
      • Placental site trofoblastový tumor
    • Placenta při nejčastějších chromozomálních aberacích
    • Hydrops placenty
  • Patologie pupečníku
    • Anomálie délky
      • Krátký pupečník
      • Dlouhý pupečník
    • Anomálie úponu
    • Patologie spiralizace
    • Anomálie cév
    • Poruchy krevního průtoku pupečníkem
    • Trombóza cév pupečníku
    • Záněty pupečníku
      • Akutní funisitida
      • Subakutní nekrotizující funisitida
    • Vzácné léze pupečníku

• Diabetická embryopatie (Marta Ježová)
• Morbus Down (Marta Ježová)
• Turnerův syndrom (Marta Ježová)
• Edwardsův syndrom (Marta Ježová)
• Sirenomelie (Marta Ježová)
• Pierre Robinova sekvence (Marta Ježová)
• VACTERL asociace 1 (Marta Ježová)
• VACTERL asociace 2 (s hydrocefalem) (Marta Ježová)
• Syndrom fetofetální transfuze (Marta Ježová)
• Thoracopagus (Marta Ježová)
• Intrakraniální cysta (Marta Ježová)
• Kongenitální cystická adenomatoidní malformace plic (Marta Ježová)
• Atresie laryngu (Marta Ježová)
• Vrozená vývojová vada ledvin, sekvence Potterové (Marta Ježová)
• Smith-Lemli-Opitz syndrom (SLOS) (Marta Ježová)
• Smith-Lemli-Opitz syndrom (SLOS) (Marta Ježová)
• Stenóza a atrezie trikuspidální chlopně (Marta Ježová)
• Syndrom hypoplastického levého srdce 1 (Marta Ježová)
• Syndrom hypoplastického levého srdce 2 (Marta Ježová)
• Syndrom Di George 1 (Marta Ježová)
• Syndrom Di George 2 (Marta Ježová)
• Limb body wall complex (Marta Ježová)
• Pentalogie Cantrell (Marta Ježová)
• Kandidová infekce placenty a plodu (Marta Ježová)