Pathology
Images
Atlas patologie kostní dřeně
Mojmír Moulis, Josef Feit et al.
×
+ Úvod
+ Podpora atlasu
+ Patologie kostní dřeně
Esenciální trombocytémie (ET)
Klinické znaky
  • postihuje primárně megakaryocytární linii
  • trombocytóza: abnormální krvácivost, epistaxe, trombózy
  • prognóza: indolentní onemocnění, medián přežití 10-15 let, v méně než 5% přechod do MDS nebo AML
Etiologie

Asi v 40 – 50% se vyskytuje somatická mutace JAK2 V617F, v 1% popsána mutace MPL W515K/L.

Histologie

Normocelulární kostní dřeň, zmnožené obrovské megakaryocyty v klastrech, megakaryocyty mají hyperlobovaná parožnatá a obláčkovitá jádra, M : E je normální (2 – 3 : 1), žádná nebo minimální fibróza.

Obrázky

Esenciální trombocytémie, kostní dřeň: Esenciální trombocytopenie, kostní dřeň, HE 100x (72624)