Absence BCR-ABL1 genu a přestavby PDGFRA, PDGFRB nebo FGFR1. Ojediněle přítomna JAK2 mutace.
Hypercelulární kostní dřeň s dominující proliferací eozinofilních prekurzorů, může být zmnožení myeloblastů v rozmezí 5 – 19%, často Charcot-Leydenovy krystaly. Erytropoéza a megakaryocyty jsou obvykle normální. Někdy přítomna fibróza.