Pathology
Images
Atlas patologie kostní dřeně
Mojmír Moulis, Josef Feit et al.
×
+ Úvod
+ Podpora atlasu
+ Patologie kostní dřeně
Chronická lymfocytární leukémie (CLL)
Patogeneza

Vzniká ze zralých naivních B lymfocytů.

Klinické znaky
  • věk: postihuje zejména starší pacienty (medián cca 65 let)
  • zpočátku asymptomatický průběh
  • anémie
  • trombocytopenie
  • leukocytóza s lymfocytózou
  • hepatosplenomegalie
  • lymfadenopatie a další
  • prognóza:
    • nízce maligní onemocnění
    • indolentní průběh
    • nevyléčitelná
    • medián přežití 7 let
    • může přejít do vysoce maligního lymfomu (Richterův syndrom)
Histologie

Totožná s lymfomem z malých lymfocytů — menší buňky vzhledu zralých lymfocytů s okrouhlými jádry s kondenzovaným chromatinem, s nenápadným nukleoly, úzkým lemem bazofilní cytoplazmy a příměsí prolymfocytů a paraimunoblastů v proliferačních centrech.

Imunofenotyp: B linie (CD20+ a CD79a+), CD5+, CD23+.