Perzistující fetální cirkulace (perzistující plicní hypertenze novorozence)
Úvod
Odráží chybějící pokles plicní cévní rezistence po
porodu a přetrvávání fetálního typu cirkulace.
Etiologie
- primární (idiopatická) — u novorozenců
bez známek plicního nebo kardiovaskulárního onemocnění
- sekundární — se známou příčinou, kterou
může být např. plicní hypoplázie, masivní aspirace mekonia,
pneumonie, vrozené srdeční vady nebo bronchopulmonální dysplázie
Klinické znaky
- u idiopatické PFC: centrální cyanóza, obtížné dýchání s tachypnoe,
zatahováním jugula a podžebří
- pravo-levý zkrat přes foramen ovale a duktus arteriosus
- snížený plicní průtok
Histologie
Preacinární a intraacinární plicní arterie a arterioly
mají hypertrofickou svalovou vrstvu, dochází k rozšíření
svaloviny i do periferní drobných větví, kde se fyziologicky
nenalézají. Je pravděpodobné, že tyto změny počínají
již in utero jako reakce na hypoxii či stres nebo se jedná
primárně o poruchu mechanismu řídícího muskularizaci cév.