Pathology
Images
Atlas dermatopatologie
Josef Feit, Hana Jedličková, Günter Burg, Luděk Matyska, Spasoje Radovanovic et al.
×
+ Úvod
+ Literatura
+ Podpora atlasu
+ Kožní biopsie
+ Nenádorové kožní choroby
+ Kožní nádory
+ Cysty kůže a podkoží
+ Léze měkkých tkání
+ Některé léze dutiny ústní
+ Dermatovenerologie
+ Sbírka histologických preparátů prof. Güntera Burga
+ Sbírka histologických preparátů prof. Wernera Kempfa
+ Sbírka histologických preparátů dr. Ram Chandra Adhikari
Granulomatózní slack skin
Úvod

Varianta mycosis fungoides.

Klinické znaky
  • velmi vzácná choroba
  • objemné, převislé kožní řasy ve flexurálních oblastech
  • věk: 20 – 50 let, velmi vzácně v dětství
Histologie

Nodulární a difusní infiltrát ve všech vrstvách dermis. Epidermotropismus zpravidla chybí.

Malé, dobře diferencované T lymfocyty, podobné lymfocytům u mycosis fungoides. Kromě toho jsou v infiltrátu roztroušeny četné mnohojaderné obrovské buňky.

Elastická vlákna v papilární i retikulární dermis chybí. Fragmenty elastických vláken bývají přitomny v cytoplasmě obrovských buněk.

Imunofenotyp a genetické znaky:

  • malé lymfocyty mají fenotyp T helperů: CD3+, CD4+, CD8-, CD30-
  • obrovské buňky: lysozym+, S100+, CD68+ ale vimentin-, MAC387-
  • klonální přeskupení TCR genů u většiny případů.

Granulomatózní slack skin (2397)