Vrozené vývojové vady žaludku
Klinické znaky
- Atrézie, aplázie pyloru a antra
- méně častá je atrézie asociovaná s epidermolysis bullosa
- prenatálně bývá polyhydramnion
- Kongenitální hypertrofická pylorostenóza
- incidence 1 : 150 u narozených chlapců, dívky méně často
- cirkulární svalovina pyloru je hypertrofická, žaludek
je dilatovaný, pylorus má na průřezu vzhled chrupavky
- projeví se až postnatálně explosivním zvracením obloukem
v 2. týdnu až 2. měsíci života
- řeší se chirurgicky — pyloromyotomie
