Existuje řada subtypů:

• Spina bifida occulta:
  • frekvence výskytu je 1 : 500
  • rozštěp jednoho či více obratlů, mícha a míšní obaly nejsou alterovány
  • kůže nad defektem bývá více ochlupená a pigmentovaná
  • nevyvolává potíže, nález je většinou náhodný
• Spina bifida cystica:
  • frekvence výskytu je 1 : 1000
  • defektem páteřního kanálu proniká do podkoží vak, podle jehož obsahu rozslišujeme:
    • Meningokéla: cystický vak obsahuje tvrdou plenu a arachnoideu a cerebrospinální mok. Mícha a míšní nervy nebývají alterované. Tvoří 15% případů.
    • Meningomyelokéla: vak obsahuje navíc i míchu a míšní nervy, které adherují ke stěně vaku. Tvoří 85% případů. Většina postižených má také hydrocefalus (Arnold Chiariho malformaci). Symptomatologie odpovídá lokalizaci defektu, např. při sakrální lokalizaci bývá poškozená funkce sfinkterů. Hrozí také infekce vaku a ascendentní meningitida. Nutná je operace ihned po narození.