Pathology
Images
Atlas patologie kostní dřeně
Mojmír Moulis, Josef Feit et al.
×
+ Úvod
+ Podpora atlasu
+ Patologie kostní dřeně
Aplastická anémie
Etiologie, patogeneza

Celkový dřeňový útlum může být vrozený (např. Fanconiho anémie) nebo získaný po expozici myelotoxickému agens (chemoterapeutika a jiné léky, toxiny, některé infekce zejména virové a další).

Histologie

Kostní dřeň je hypocelulární (0 – 30%) s potlačenou trilineární hematopoezou. Útlum myelopoezy a megakaryocytů bývá obvykle výraznější než útlum erytropoezy, proto erytropoeza relativně převažuje. Reaktivně zmnožené jsou lymfocyty a plazmocyty, dále mastocyty a makrofágy s hojnými depozity železa.