Pathology
Images
Atlas patologie kostní dřeně
Mojmír Moulis, Josef Feit et al.
×
+ Úvod
+ Podpora atlasu
+ Patologie kostní dřeně
Akutní myeloidní leukémie (AML)
Úvod

Klonální expanze myeloidních blastů v kostní dřeni, periferní krvi nebo jiných tkáních.

Etiologie
  • virové infekce
  • ionizující záření
  • cytotoxická chemoterapie
  • benzen
  • a další
Klinické znaky
  • převážně starší pacienti (medián 60 let)
  • incidence 10/100.00
  • anémie
  • trombocytopenie
  • leukocytóza s neutropenií (nebo i leukopenie)
  • infekce
  • a další
Klasifikace
  • FAB 1982 — čistě morfologická klasifikace
  • WHO 2008 — kromě morfologie zohledňuje cytogenetické abnormality a prognózu

FAB klasifikace:

  • M0 — myeloblastická minimálně diferencovaná
  • M1 — myeloblastická bez vyzrávání
  • M2 — myeloblastická s vyzráváním
  • M3 — promyelocytární
  • M4 — myelomonocytární
  • M5a — monoblastická
  • M5b — monocytární
  • M6 — erytroidní
  • M7 — megakaryoblastická

WHO klasifikace:

  • AML s rekurentními genetickými abnormalitami (většinou balancované translokace, relativně dobrá prognóza, časté kompletní remise)
  • AML s multilineární dysplazií (horší prognóza)
  • AML asociovaná s terapií (cytotoxická chemoterapie nebo radioterapie, refrakterní na antileukemickou terapii, krátký medián přežití)
  • AML blíže nezařazená (morfologické dělení podobné FAB klasifikaci)
  • AL s podvojnou diferenciací (bilineární, bifenotypická)
Histologie

Kostní dřeň je výrazně hypercelulární, někdy hypocelulární (zejm. u AML po terapii), obvykle je výrazně zmnožená myelopoeza, popř. monocytární řada s poruchou maturace a zmnožením myeloblastů (monoblastů) nad 20%, megakaryocyty a erytropoeza jsou reziduální, s výjimkou u M6 a M7, u M7 je výrazná fibróza.

Infiltrace sleziny, jater, uzlin a dalších, nebývá však větší organomegalie. Občas tumoriformní léze (myelosarkom).

Sekundární změny: krvácení, infekce, anémie.

Obrázky