Úvod:
Klonální expanze myeloidních blastů v kostní dřeni, periferní krvi nebo jiných tkáních.
Etiologie:
Klinické znaky:
Klasifikace:
FAB klasifikace:
WHO klasifikace:
Histologie:
Kostní dřeň výrazně hypercelulární, někdy hypocelulární (zejm. u AML po terapii), obvykle výrazně zmnožená myelopoeza, popř. monocytární řada s poruchou maturace a zmnožením myeloblastů (monoblastů) nad 20%, megakaryocyty a erytropoeza jsou reziduální, s výjimkou u M6 a M7, u M7 výrazná fibróza.
Infiltrace sleziny, jater, uzlin a dalších, nebývá však větší organomegalie. Občas tumoriformní léze (myelosarkom).
Sekundární změny: krvácení, infekce, anémie.
Obrázky
Akutní myeloická leukemie, hypoplastická, kostní dřeň:
Hypoplastická akutní myeloická leukemie, HE 100x (73112)Hypoplastická akutní myeloická leukemie, PAS 100x (73113)
Akutní myeloická leukemie, infiltrace glomerulů ledviny:
Ledvina při akutní myeloické leukemii, HE 100x (72796)