Atlas
 

Nádory kožních adnex



6  Kožní nádory

6.4  Nádory kožních adnex

Úvod:

Nádory kožních adnex se dělí na nádory z vlasového aparátu (folikulu), nádory z potních žlázek a nádory ze žlázek mazových. Zpravidla jsou to nádory benigní. Jejich makroskopický vzhled nebývá příznačný.

6.4.1  Nádory z vlasového folikulu

Úvod:

Nádory z vlasového folikulu vykazují některé znaky folikulární diferenciace: tvorba vlasové matrix (trichomatricom) a/nebo tvorba vlasových cibulek a vlasových papil.

6.4.1.1  Névus z vlasového folikulu

Klinické znaky:

  • lokalizace: hlava, krk
  • oblast hypertrichózy

Histologie:

Skupina normálních lanuginózních chloupků.

6.4.1.2  Aberantní folikul

Někdy se vyskytne (zpravidla malformovaný) vlasový folikul v místech, kde normálně vlasové folikuly nejsou (dlaň).

Obrázky

Aberantní folikul dlaně:
Aberantní folikul (dlaň, ploska), HE 20x (4198)
  [zoomify]

6.4.1.3  Trichofolikulom

Histologie:

Nádor se jeví jako cystický útvar komunikující s povrchem, do kterého ústí několik relativně dobře diferencovaných folikulů, zpravidla obsahujících vlas. Obklopený je vazivou tkání bohatou na fibroblasty

Varianta tohoto tumoru, obsahující navíc četné mazové žlázky, se nazývá sebaceózní trichofollikulom.

6.4.1.4  Trichoadenom

Klinické znaky:

  • vzácný solitární tumor
  • lokalizace: obličej
  • velikost do 15 mm

Histologie:

Skupiny cyst, vyplněných keratinem; stratum granulosum v těchto cystách zpravidla chybí; epiteliální pruhy a hnízda mezi cystami.

6.4.1.5  Dilatovaný porus Winerův

Klinické znaky:

  • vzácný tumor, připomínající komedo
  • lokalizace: obličej

Histologie:

Dilatovaná otevřená cystická dutina vyplněná keratinem s nepravidelně proliferujícími epiteliálními pruhy. Může být pigmentovaný.

6.4.1.6  Akantom vlasové pochvy

Klinické znaky:

  • papula, zpravidla na horním rtu
  • věk: dospělí

Histologie:

Dilatované folikulární infundibulum vyplněné keratinem, akantotická proliferace folikulárního epitelu; buňky jsou pravidelné, léze je benigní.

6.4.1.7  Trichoepiteliom (superficiální trichoblastom)

Klinické znaky:

  • zpravidla solitární papuly, nejčastěji v obličeji
  • mnohočetný výskyt v obličeji u hereditární formy, v nasolabiálních rýhách, kolem očí
  • drobné perlovité papuly
  • v barvě kůže nebo žlutavé

Obrázky

Trichoepiteliomy v obličeji
Trichoepitheliom, CLINIC (930)

Histologie:

Nádor je charakterizován čepy basofilního epitelu s periferním palisádováním. Mitotická aktivita je zpravidla minimální. Na rozdíl od bazaliomu nebývají přítomny štěrbiny mezi nádorovým epitelem a stromatem, ale spíše mezi nádorovým stromatem a okolní nepostižené dermis. Místy se nádorové čepy diferencují ve vlasové cibulky se stromální reakcí odpovídající (defektní) papile. Nádor obvykle nedosahuje hlouběji než do 2/3 dermis (na rozdíl od někdy podobného trichoblastomu).

6.4.1.8  Trichoblastom

Histologie:

Velký tumor, zasahující nejméně do dvou třetin dermis (jinak je to spíše trichoepiteliom) o značně variabilní struktuře (byla popsána řada typů).

Pro tumor je charakteristická proliferace bazaloidních a bazofilních buněk, místy s periferním palisádováním a fokální diferenciace směrem do struktur vlasového folikulu, zejména vlasové papily (epiteliální a mesenchymální části). Mitotická aktivita bývá přítomna, ale tumor je dobře ohraničený, stroma je v kontaktu s epitelem (na rozdíl od bazaliomu).

6.4.1.9  Desmoplastický trichoepiteliom

Klinické znaky:

  • malý, centrálně vkleslý tumor
  • lokalizace: obličej

Histologie:

Malá hnízda a větvící se pruhy dlaždicového epitelu, malé keratinové cysty, fokusy keratinizace, drobné kalcifikáty a ossifikace. Stroma je desmoplastické. Nejsou přítomny žádné retrakční artefakty.

EMA je positivní (positivní je v mikroadnexálním karcinomu, negativní u bazaliomu); stromelysin 3 je negativní (positivní u bazaliomu a mikroadnexálního karcinomu).

Obrázky

Desmoplastický trichoepiteliom:
Desmoplastický trichoepitheliom, HE 40x (5480)

Desmoplastický trichoepiteliom:
Desmoplastický trichoepitheliom, HE 40x (4704)
  [zoomify]

Desmoplastický trichoepiteliom:
Desmoplastický trichoepitheliom, HE 20x (4230)

Desmoplastický trichoepitheliom, HE 20x (4231)
  [zoomify]

Desmoplastický trichoepiteliom:
Desmoplastický trichoepitheliom, HE 20x (5294)

Desmoplastický trichoepiteliom v blízkosti bazaliomu:
Desmoplastický trichoepitheliom, HE 20x (5011)
  [zoomify]

Desmoplastický trichoepiteliom:
Desmoplastický trichoepitheliom, HE 20x (5023)
  [zoomify]

Desmoplastický trichoepiteliom:
Desmoplastický trichoepitheliom, HE 20x (5296)

Desmoplastický trichoepiteliom:
Desmoplastický trichoepitheliom, HE 20x (5091)
  [zoomify]

6.4.1.10  Tricholemmom

Klinické znaky:

  • solitární tricholemmom je nenápadná papula, velikosti několik mm, zpravidla na obličeji
  • lokalizace: zpravidla obličej
  • mnohočetné tricholemmomy se nacházejí u Cowdenovy choroby

Histologie:

Hnízda nebo solidní tumorky složené z bledých, glykogen obsahujících buněk; periferní palisádování; zpravidla silná bazální membrána.

6.4.1.10.1  Desmoplastický tricholemmom

Histologie:

Varianta tricholemmomu s mnohočetnými, nepravidelnými nádorovými hnízdy, složenými z bledého, glykogen obsahujícího epitelu, která jsou obklopena často sklerotickým vazivem. Přítomno bývá i periferní palisádování.

Obrázky

Desmoplastický tricholemmom:
Desmoplastický tricholemmom, HE 20x (1954)

6.4.1.11  Trichomatricom (pilomatrixom, Malherbův kalcifikující epiteliom)

Klinické znaky:

  • tvrdý, okrouhlý, solitární podkožní tumor
  • lokalizace: variabilní, zejména horní končetiny a obličej
  • velikost: 5 – 30 mm
  • věk: jakýkoliv, častý u dětí

Histologie:

Nádor se skládá z oblastí tmavých, bazofilních buněk, často o vysoké mitotické aktivitě a dále bledých, eozinofilních oblastí tvořených keratinem a nekrotickými buňkami s eozinofilní cytoplazmou a chybějím jádrem (ghost cells).

Často jsou přítomny dystrofické kalcifikace a zánětlivé reakce, někdy i ossifikace.

6.4.1.11.1  Trichomatrikální karcinom

Úvod:

Vzácná maligní varianta pilomatrixomu.

Obrázky

Maligní pilomatricom sakrální oblasti. Infiltrativně rostoucí tumor po opakovaných lokálních resekcích:
Trichomatricom (pilomatrixom), maligní, HE 40x (5036)
  [zoomify]
Trichomatricom (pilomatrixom), maligní, HE 40x (5037)
  [zoomify]

6.4.1.12  Folikulosebaceózní hamartom

Histologie:

Intradermálně umístěný tumor, skládající se z centrálně umístěné mesenchymální části (tuk, cévy, vazivo), obklopený malformovanými folikuly s nápadnými sebaceózními žlázkami.

6.4.1.13  Tumor folikulárního infundibula

Klinické znaky:

Tumor lokalizovaný zpravidla na obličeji, někdy je mnohočetný (obličej, krk, trup).

Histologie:

Mělké, nepravidelné, navzájem komunikující akantotické čepy ze světlých, PAS pozitivních keratinocytů. Tumor je dobře ohraničený a nádorové buňky jsou pravidelné, bez atypií.

Obrázky

Tumor folikulárního infundibula:
Tumor folikulárního infundibula, HE 40x (5473)

6.4.1.14  Trichodiskom, fibrofolikulom

Klinické znaky:

  • papule velikosti kolem 5 mm
  • lokalizace: nejčastěji obličej
  • věk: nad 50 let
  • mnohočetné u syndromu Birt-Hogg-Dubé (+ tumory ledvin a plicní cysty)

Histologie:

Jemné kolagenní snopce, hlen, sebaceózní žlázky v různých kombinacích. Tumor je blízký fibrofolikulomu, do kterého někdy přechází a který má výraznější epiteliální složku.

6.4.1.15  Perifolikulární fibrom

Klinické znaky:

  • výskyt zejména na obličeji a krku
  • vzácný
  • solitární nebo mnohočetný
  • mnohočetné léze bývají u pacientů s Birt-Hogg-Dubé syndromem (spolu s fibrofolikulomy a trichodiskomy)

Histologie:

Léze hamartogenního charakteru, fibrózní proliferace perifolikulárního vaziva.

Obrázky

Perifolikulární fibrom:
Perifolikulární fibrom, HE 40x (2431)

6.4.2  Nádory potních žlázek

Úvod:

Existuje řada druhů nádorů z potních žlázek. Většina těchto tumorů je benigní. Jejich klasifikace je založena na histologickém obraze. Základní dělení je na nádory ze žlázek ekrinních a apokrinních. Pro původ z potních žláz svědčí fokální přítomnost tubulů, sekrece, v některých případech i papilárních formací.

6.4.2.1  Ekrinní névus

Klinické znaky:

  • papulární léze nebo oblasti hyperhidrózy
  • velmi vzácná léze

Histologie:

Skupiny normálních nebo zvětšených ekrinních potních žlázek.

6.4.2.1.1  Ekrinní angiomatózní hamartom

Histologie:

Ekrinní žlázky, krevní cévy a někdy též nervová vlákna a tuk.

6.4.2.2  Cylindrom

Klinické znaky:

  • výskyt nejčastěji ve kštici, v obličeji,
  • pružné kulovité tumorky
  • růžové nebo v barvě kůže
  • častěji mnohočetné

Obrázky

Cylindromy a trichoepiteliomy na zádech u familiárního Brooke-Spieglerova syndromu
Cylindrom, CLINIC (693)

Cylindromy a trichoepiteliomy na uchu u familiárního Brooke-Spieglerova syndromu
Cylindrom, CLINIC (694)

Histologie:

Intradermální tumor složený z jednoho nebo několika uzlů, neostře ohraničený. Nádorové uzly jsou rozděleny do většího počtu menších lalůčků, obklopených homogenním eozinofilním hyalinním lemem. Tyto lalůčky naléhají jeden na druhý, takže připomínají skládanku. Nádor se skládá ze dvou druhů buněk: malé (na periferii lalůčků, s úzkou cytoplazmou) a větší, centrálně uložené, s větším, bledým jádrem a eozinofilní cytoplazmou. Dále jsou přítommny eozinofilní, PAS pozitivní globule. V tumoru jsou dále přítomny drobné tubuly.

6.4.2.3  Spiradenom

Klinické znaky:

  • intradermální uzel, velikosti do 2 cm, zřídka více
  • existují i lineárně zosteriformně uspořádané mnohočené formy
  • věk: mladí dospělí
  • uzly jsou citlivé, někdy bolestivé
  • lokalizace: variabilní

Histologie:

Ostře ohraničené intradermální nádorové uzly, při přehledném zvětšení připomínají lymfatickou uzlinu. Skládají se z pruhů nádorových buněk, na periferii mají nádorové buňky malá, tmavá jádra, v centru jsou jádra větší, světlejší. Na rozdíl od cylindromu nejsou nádorové pruhy separovány hyalinními pruhy. Dále bývají přítomny tubuly, PAS pozitivní granula a řídký lymfocytární infiltrát.

Existují směsné formy a přechody do cylindromu.

Někdy jsou buňky spiradenomu organizovány do drobných rozet.

Existují ekrinní i apokrinní varianty.

6.4.2.4  Nodulární hidradenom

Histologie:

Ohraničený tumor, skládající se z jednoho nebo více nádorových uzlů. Místy bývají přítomny různě veliké cysty a tubuly, avšak rozsáhlé oblasti tumoru mohou být solidní. V solidních oblastech bývá několik druhů buněk: světlé (někdy až vodojasné), tmavé s eozinofilní cytoplazmou a protáhlými jádry, někdy také skvamoidní (fokusy dlaždicové diferenciace) a mucinosní. Cystické oblasti obvykle obsahují eozinofilní amorfní materiál a mají plochou výstelku. Tubuly jsou vystlané kubickým až cylindrickým epitelem. Mitotická aktivita bývá přítomna i u zcela benigních tumorů, kriteriem malignity je buněčná polymorfie a zejména invazivní růst.

Světlobuněčný hidradenom se skládá především ze světlých až vodojasných buněk.

Obrázky

Nodulární hidradenom:
Hidradenom nodulární, HE 40x (2021)

Jiný případ nodulárního hidradenomu:
Hidradenom nodulární světlobuněčný, HE 20x (4439)

Solidní hidradenom:
Solidní hidradenom, HE 40x (12406)

Solidní hidradenom:
Solidní hidradenom, HE 60x (12407)

Solidní hidradenom:
Nodulární hidradenom, HE 60x (10991)

Solidní hidradenom:
Hidradenom nodulární, HE 40x (13021)

Solidní a papilární hidradenom:
Hidradenom, solidní a papilární, HE 40x (12683)

Jiný případ nodulárního hidradenomu:
Nodulární hidradenom, HE 40x (10033)

Hidradenom nodulární, AE13 20x (14063)

Jiný případ nodulárního hidradenomu:
Hidradenom nodulární, HE 60x (14064)

Jiný případ hidradenomu s fokusy světlých buněk:
Hidradenom nodulární světlobuněčný, HE 20x (4671)
  [zoomify]

Světlobuněčný hidradenom, složený výhradně z buněk s vodojasnou cytoplasmou:
Nodulární hidradenom z jasných buněk, HE 60x (6391)

Světlobuněčný hidradenom:
Hidradenom nodulární světlobuněčný, HE 60x (12682)

Světlobuněčný hidradenom:
Hidradenom nodulární světlobuněčný, HE 40x (13034)

Světlobuněčný hidradenom:
Světlobuněčný myoblastom, HE 60x (12014)

6.4.2.4.1  Cystický nodulární hidradenom

Histologie:

Forma nodulárního hidradenomu s převahou cystické složky (na rozdíl od apokrinního hidrocystomu je přítomna i solidní složka)

Obrázky

Cystický a nodulární hidradenom:
Hidradenom cystický, HE 40x (2682)

Cystický hidradenom, místy se světlými buňkami:
Hidradenom nodulární světlobuněčný, HE 20x (4225)
  [zoomify]

6.4.2.4.2  Apokrinní hidradenokarcinom

Klinické znaky:

  • velké uzly
  • lokalizace: téměř kdekoliv
  • věk: přes 50
  • vzácný tumor

Histologie:

Velký tumor s fokální apokrinní diferenciací, infiltrativním růstem, mitotickou aktivitou a někdy i fokálními nekrózami. Maligní protějšek nodulárního hidradenomu.

6.4.2.5  Syringom

Klinické znaky:

  • běžně periorbitálně, na krku, na genitálu, častěji u žen
  • drobné lesklé uzlíky
  • v barvě kůže nebo růžové
  • varianty lineární, eruptivní
  • klinicky může připomínat dermatitis ekzémového typu (pod touto diagnózou někdy biopsie syringomu přichází na patologii)

Obrázky

Eruptivní syringomy v obličeji:
Syringoma, CLINIC (762)

Syringomy na tváři:
Syringom, CLINIC (927)

Syringomy na dolním víčku:
Syringom, CLINIC (928)

Syringomy, oční víčka:
Syringom, Makro (3971)

Syringom, Makro (3972)

Syringom, Makro (3973)

Jiný případ periokulárních syringomů:
Syringom, periokulární, CLINIC (5820)

Syringom, periokulární, CLINIC (5821)

Histologie:

Nádor se skládá ze shluků drobných buněčných hnízd a duktů, ve kterých bývá PAS pozitivní materiál. Výstelka je plochá nebo dvouřadá. Fokálně může být přítomna keratinizace. Malá buněčná hnízda mívají asymetrický, pulcovitý tvar. Nádor je zpravidla nevelký, omezený na horní dermis.

6.4.2.6  Papilární ekrinní adenom

Klinické znaky:

  • dobře ohraničený tumor v dermis
  • papule, velikosti kolem 1 cm
  • lokalizace: končetiny

Histologie:

Intradermální tumor, složený z cystiček malé, ojediněle i střední velikosti, vyplněných eozinofilní drtí. Epitel je často dvouřadý, s tvorbou drobných papil. Buňky jsou kuboidální, skvamózní diferenciaci nevykazují (není stratum granulosum, vnitřní povrch cyst je nerovný). Bez mitotické aktivity.

6.4.2.7  Apokrinní névus

Klinické znaky:

  • lokalizace: hrudník, zejména axilla

Histologie:

Skupiny normálních nebo zvětšených apokrinních potních žlázek.

Obrázky

Apokrinní névus:
Névus, apokrinní, HE 20x (4890)
  [zoomify]

6.4.2.8  Anální polyp z mammárních žlázek

Klinické znaky:

  • anální polyp

Histologie:

Vazivové stroma a ektopická tkáň mammy; reakce na estrogenové receptory je pozitivní.

6.4.2.9  Chondroidní syringom, smíšený tumor potní žlázky

Klinické znaky:

  • tuhé, podkožní uzly
  • velikost až 2 cm

Histologie:

Okrouhlý tumor, benigní, často separovaný od okolní dermis štěrbinou. Tumor se rovněž nazývá smíšený kožní tumor (zpravidla obsahuje okrsky stromatu chondroidního vzhledu). Rozeznávají se dvě formy: s větvícími se dukty (apokrinní) a tubulární (ekrinní). Buňky tumoru jsou CEA pozitivní.

Apokrinní varianta je častější; epitel je vysoký, bazofilní, dvouvrstevný, tvořící duktální a cystické formace a epiteliální hnízda. Zevní vrstva výstelky duktů je CEA pozitivní. Stroma obsahuje mucin a často je chondroidního vzhledu. Epitel je někdy s apokrinní dekapitační sekrecí.

Ekrinní varianta se skládá z okrouhlých tubulů, vystlané jednovrstevným epitelem. Stroma obsahuje mucin; chondroidní změny bývají méně výrazné než u apokrinního typu.

6.4.2.10  Syringocystadenoma papilliferum

Klinické znaky:

  • lokalizace: obličej, méně často jinde
  • papule nebo několik papulí, lineárně uspořádaných
  • vrozená malformace
  • v průběhu puberty se zvětšuje

Histologie:

Invaginace vystlaná v hloubce dvouřadým apokrinním epitelem; u povrchu přechází v epitel dlaždicový; stěna vybíhá mnohočetnými papilárními formacemi. V okolním vazivu je hustý infiltrát s četnými plasmatickými buňkami. Někdy jsou v okolí malformované folikuly a sebaceózní žlázky. V okolí tumoru je někdy přítomna vulgární veruka.

6.4.2.11  Hidradenoma papilliferum

Klinické znaky:

  • lokalizace: perigenitální a perianální kůže, zejm. na labia maiora; postihuje pouze ženy
  • velikost: několik milimetrů

Histologie:

Dobře ohraničený nebo i opouzdřený cystický apokrinní adenom, lokalizovaný v dermis. Tumor obsahuje tubuly, cysty a zejména množství papilárních formací, pokrytých jednou vrstvou cylindrických buněk.

6.4.2.12  Tubulární apokrinní adenom

Klinické znaky:

  • lokalizace: variable
  • velikost: 1 – 2 cm nebo více

Histologie:

Apokrinní žlázky, cysty, tubuly; někdy jsou v tubulech fokální papilární struktury; někdy tumor komunikuje s infundibuly.

Obrázky

Tubulární apokrinní adenom:
Adenom tubulární apokrinní, HE 40x (4840)
  [zoomify]

Tubulární apokrinní adenom:
Adenom tubulární apokrinní, HE 60x (14024)

Adenom tubulární apokrinní, HE 60x (14025)

Tubulární apokrinní adenom, v povrchové oblasti je syringocystadenoma papilliferum; v hluboké části jsou myoepiteliální buňky positivní na aktin hladkého svalu:
Tubulární apokrinní adenom, HE 40x (6051)

Tubulární apokrinní adenom, SMA 40x (6052)

6.4.2.13  Porom

Úvod:

Ekrinní porom je tumor potních žlázek, skládajících se převážně z basaloidních, okrouhlých buněk rostoucích solidně. Fokálně lze najít tvorbu drobných vývodů. Existují tři varianty tohoto tumoru: běžný ekrinní porom s nádorovými hnízdy bohatě spojenými s epidermis, hidroacanthoma simplex (s klonálním růstem ohraničeným na epidermis) a dermal duct tumor, který je lokalizován intradermálně. Maligní formy (porokarcinomy) jsou vzácné.

6.4.2.13.1  Ekrinní porom

Klinické znaky:

  • lokalizace: plosky nohou (2/3), dále ruce, prsty a jinde
  • věk: zpravidla dospělí
  • papule, velikosti do 20 mm, zpravidla solitární

Histologie:

Tumor je umístěný v dermis, ale s epidermis komunikuje mnoha anastomozujícími epiteliálními pruhy. Buňky jsou basaloidní (kulaté, pravidelné), poněkud světlejší než epidermální keratinocyty. Hranice mezi tumorem a epidermis je zpravidla dobře patrná. V tumoru bývají přítomna drobná lumina, dále fokusy keratinizace a oblasti regrese s jadernou pyknózou.

6.4.2.13.2  Hidroacanthoma simplex

Histologie:

Klonální forma ekrinního poromu, kde basaloidní, světlejší, okrouhlé buňky tvoří intraepidermální hnízda. Epidermis je zpravidla akantotická. Odlišení od klonální seborrhoické verruky bývá problematické (diferenciace duktů, seborhoické veruky nebývají na ploskách).

6.4.2.13.3  Dermal duct tumor

Histologie:

Jedno nebo (častěji) více okrouhlých ložisek v dermis, skládajících se z basaloidních, pravidelných, světlých buněk. Fokálně tvorba drobných lumin (vývody s eozinofilní kutikulou) nebo keratinisace (drobná skvamoidní ložiska, squamous eddies) Tumor může též tvořit cysty.

6.4.2.13.4  Maligní porom, porokarcinom

Klinické znaky:

  • lokalizace: končetiny (dolní)
  • věk: dospělí
  • uzlíky, plaky, ulcerovaný tumor
  • může dojít ke vzniku mnohočetných kožních metastáz, ev. i ke generalizaci nádoru

Histologie:

Buňky poromu, ale s celulární polymorfií, mitotickou aktivitou, jadernou hyperchromasií. Nádorové noduly jsou nepravidelné.

6.4.2.13.5  Syringofibroadenom

Klinické znaky:

  • hyperkeratotická papula
  • lokalizace: končetiny
  • velikost: až několik centimetrů
  • vzácný tumor

Histologie:

Anastomozující epiteliální pruhy basaloidních buněk, spojených s epidermis, příležitostně s tvorbou lumin. Existuje apokrinní a ekrinní varianta.

Obrázky

Syringofibroadenom:
Ekrinní syringofibroadenom, HE 40x (4826)
  [zoomify]

Reaktivní syringofibromatóza? Pravděpodobně se jedná o reaktivní změnu v amputačním pahýlu:
Reaktivní syringofibromatóza, HE 20x (4971)
  [zoomify]

Syringofibroadenomatózní proliferace, dlaň:
Syringofibroadenom, dlaň, HE 20x (13687)

6.4.2.14  Intraepidermální epiteliom Borst Jadassohn

Histologie:

Hnízda intraepidermálních nádorových buněk, původně považované za intraepidermální karcinom, se dnes považují nejspíše za klonální variantu seborrhoické keratózy nebo intraepidermální porom (hidroacanthoma simplex).

Obrázky

Intraepidermální epiteliom Borst Jadassohn:
Intraepidermální epiteliom Borst-Jadassohn, HE 20x (1942)

Intraepidermální epiteliom Borst-Jadassohn, HE 40x (1943)

Intraepidermální epiteliom, povrchová excise, léze neurčitých biologických vlastností:
Intraepidermální epiteliom Borst-Jadassohn, fragmentovaná povrchová biopsie, HE 40x (3626)

Verruca seborrhoica s fenomenem Borst-Jadassohn:
Verruca seborrhoica, Borst-Jadassohnův fenomen, HE 60x (11012)

Verruca seborrhoica s fenomenem Borst-Jadassohn:
Seborrhoická verruka, klonální, HE 40x (12570)

6.4.2.15  Mikrocystický adnexální karcinom

Klinické znaky:

  • lokalizace: hlava (horní ret, brada, tvář)
  • hluboká invaze, lokální agresivita
  • žádné metastázy

Histologie:

Velký, hluboko infiltrující tumor, skládající se z epiteliálních hnízd, duktů, glandulárních struktur. Někdy je přítomna fokální folikulární diferenciace. Mitózy jsou vzácné. Někdy je přítomno perineurální šíření.

6.4.2.16  Adenoidně cystický karcinom

Klinické znaky:

  • v kůži velmi vzácný
  • často recidivuje, metastázy jsou však vzácné

Histologie:

Tumor se skládá z malých, pravidelných bazofilních buněk, vytvářejících kribriformní struktury a malé cystické prostory vyplněné hlenem. Tyto prostory jsou vystlané oploštělým epitelem. Růst je infiltrativní, mitotická aktivita je nízká nebo žádná. Někdy se zastihne perineurální šíření.

Připomíná adenoidní formu bazaliomu, ale nádorové čepy nemají palisádování na periferii. Tumor je (na rozdíl od bazaliomu) pozitivní na CEA (karcinoembryonální antigen) a na S100 protein.

6.4.2.17  Ekrinní karcinom

Klinické znaky:

  • lokalizace: nejčastěji obličej, ale i jinde
  • kožní uzel, rostoucí zpočátku pomalu, poté infiltrativně
  • může ulcerovat
  • vzácný

Histologie:

Infiltrativně rostoucí tumor, skládající se z nepravidelných čepů atypických nádorových buněk. Místy je patrná diferenciace směrem k vývodům ekrinních žlázek. Mírná desmoplasie. Často bývá přítoma solární degenerace koria.

Obrázky

Ekrinní karcinom:
Ekrinní karcinom, HE 40x (6252)

6.4.2.18  Mucinózní karcinom kůže

Klinické znaky:

  • vzácný tumor
  • lokalizace: obličej, zejména oční víčka, ale i jinde
  • pomalý růst
  • velikost: až několik centimetrů
  • frekvence metastáz: 15%

Histologie:

Skupinky epiteliálních buněk obklopené velkým množstvím hlenu. Někdy jsou i prstenčité buňky.

6.4.2.19  Fibroadenom

Úvod:

Žlázky mammárního typu se v kůži mohou vyskytovat podél tzv. mléčné linie od axilly až po zevní genitál. Z těchto žlázek mohou vznikat tumory analogické tumorům mammárním.

Obrázky

Fibroadenom axilly (isolovaný nález, v.s. ze žlázek mammárního typu v axille):
Fibroadenom, HE 60x (13884)

6.4.3  Sebaceózní tumory

Úvod:

Do této skupiny patří benigní a maligní procesy vycházející z epitelu sebaceozních žlázek (hyperplasie, benigní a maligní tumory). Procesy, kde (cytologicky) normální sebaceózní žlázky tvoří součást komplexního tumoru či tkáňové malformace jsou řazeny jinde (nevus sebaceus, folikulosebaceozní hamartom atd.).

6.4.3.1  Ektopické sebaceózní žlázky

Klinické znaky:

  • lokalizace: ret, sliznice tváře — Fordyceho skvrna
  • lokalizace: areola mammae — Montgomeryho hrbolek

Obrázky

Ektopické mazové žlázky, rty:
Ektopické mazové žlázky, CLINIC (6356)

Histologie:

Normální sebaceózní žlázky bez spojení s vlasovými folikuly.

Obrázky

Fordyceho skvrna (ret):
Fordyceho skvrna, ret, HE 40x (4877)

Hypertrofie Montgomeryho žlázek, areola mammae:
Hypertrofie Montgomeryho žlázek, areola mammae, HE 60x (13327)

Jiná ukázka Montgomeryho žlázek z areoly:
Montgomeryho tuberkl, HE 60x (13944)

6.4.3.2  Nevus sebaceus (Jadassohn)

Úvod:

Tkáňová malformace, která je uvedena v kapitole o organoidních névech a malformacích.

6.4.3.3  Sebaceózní hyperplázie

Klinické znaky:

  • lokalizace: obličej (čelo, tváře)
  • osoby středního věku
  • jedna nebo několik měkkých papulek, velikosti do 3 mm, často s centrální vkleslinou

Histologie:

Léze se skládá z hyperplastické, zvětšené mazové žlázky a vývodu na povrch epidermis. Epitel je vyzrálý, pokud jsou přítomny nezralé (bazaloidní) buňky, pak jen na periferii hyperplastické žlázky a je jich mnohem méně než buněk zralých.

6.4.3.3.1  Sebaceózní hyperplázie penisu

Obrázky

Papulky na dorsu penisu, podmíněné hyperplastickými sebaceózními žlázkami:
Hyperplasie sebaceosní, dorsum penis, HE 40x (3565)

Hyperplasie sebaceosní, HE 40x (4710)

6.4.3.4  Sebaceózní adenom

Klinické znaky:

  • lokalizace: obličej, skalp
  • papule nebo uzlík žlutavé barvy
  • nejedná se o tzv. adenoma sebaceum, což je angiofibrom u tuberózní sklerózy

Histologie:

Připomínají skupinu zvětšených mazových žlázek; nezralé bazaloidní buňky jsou na periferii.

6.4.3.5  Sebaceom, sebaceózní epiteliom

Klinické znaky:

  • pomalu rostoucí papuly

Histologie:

Tumor s fokální sebaceózní diferenciací; víceméně zralé sebaceózní epitelie v náhodné směsi s bazofilními, nezralými sebaceózními epiteliemi. Mohou být přítomny roztroušené mitózy.

Obrázky

Sebaceom:
Sebaceom, HE 40x (2736)

Jiný případ, malý, okrouhlý tumor na nose:
Sebaceom, HE 40x (5488)

Sebaceom, Ki67 20x (5487)

Sebaceom, pravděpodobně maligní (sebaceózní karcinom):
Sebaceom, sebaceózní karcinom, HE 20x (4602)
  [zoomify]

Sebaceom:
Sebaceom, HE 60x (13444)

Sebaceozní karcinom:
Sebaceozní karcinom, HE 60x (12251)

Sebaceózní karcinom, PAS 40x (12302)

Sebaceom:
Sebaceom, HE 60x (13786)

Sebaceom:
Sebaceom, HE 60x (13787)

Sebaceom:
Sebaceom, HE 20x (14082)

6.4.3.6  Syndrom Muir-Torre

Klinické znaky:

Asociace mnohočetných sebaceózních tumorů (sebaceózní hyperplázie, sebaceózní adenomy a karcinomy) a/nebo keratoakantomů s viscerálním karcinomem (nejčastěji colon).

6.4.4  Kombinovaný adnexální tumor

Histologie:

Benigní, okrouhlý tumor sládající se z oblastí s ekrinní (nebo apokrinní) a trichoepiteliální diferenciací.

Obrázky

Kombinovaný adnexální tumor s oblastmi ekrinní, trichoepiteliální i sebaceózní diferenciace, s fokální kartilaginózní transformací stromatu a okrsky vzhledu trichomatrikomu:
Kombinovaný adnexální tumor, HE 20x (4129)

Kombinovaný adnexální tumor, HE 40x (4130)

Kombinovaný adnexální tumor, HE 40x (4131)

Kombinovaný adnexální tumor, HE 40x (4132)

Jiná ukázka kombinovaného adnexálního tumoru:
Kombinovaný adnexální tumor, HE 20x (5274)

6.4.5  Cowdenův syndrom

Klinické znaky:

  • dědičnost: autosomálně dominantní, genetická anomálie chromosomu 10q23
  • variabilní exprese
  • mnohočetné hamartomy
  • riziko maligní transformace (kůže, mamma, štítná žláza)
  • věk: začíná se manifestovat ve druhé až třetí dekádě

Histologie:

  • Kožní a slizniční léze:
    • trichilemomy, invertované folikulární keratózy, tumory folikulárního infundibula na obličeji
    • akrální keratózy (hřbetní strana)
    • palmoplantární keratózy
    • papilomatózní papuly obličeje (6 papulí, z toho 3 trichilemomy)
    • sliznice: fibromy, lingua scrotalis
  • Hlavní kriteria:
    • karcinomy mammy (duktální karcinom)
    • karcinomy štítné žlázy (folikulární karcinom)
    • makrocefalie
    • Lhermite-Duclosova choroba (hamartomy mozečku)
    • karcinomy endometria
  • Vedlejší kriteria:
    • poruchy štítné žlázy
    • nízké IQ
    • hamartomy GIT
    • fibrocystická nemoc prsu
    • lipomy, fibromy
    • genitourinální tumory (Grawitz)

Obrázky

Cowdenův syndrom:
Cowdenův syndrom, HE 20x (4441)



Na začátek této strany



Pokud atlas nefunguje jak má (například se neotevírají okna s obrázky), je možné, že jste se dostali do vnitřních oblastí atlasu přímým odkazem zvenčí a tak jste vynechali některé vstupní detekční procedury. Zkuste přejít na hlavní stránku atlasu: www.muni.cz/atlases