Existuje řada typů tohoto onemocnění, jejich průběh se velmi liší. Mají genetický podklad (pouze epidermolysis acquisita je autoimunitní onemocnění). Společná je tvorba intra- a subepidermálních vezikul a puchýřů dle optické mikroskopie (u některých forem vesikuly rychle regenerují, subepidermální vesikuly se ocitají intraepidermálně). Nezbytná pro přesnou klasifikaci jsou elektronová mikroskopie a imunofluorescence, které stanoví přesné místo vzniku buly i mechanismus vzniku. Základní dělení je na epidermální, junkční a dermální typ. Průběh je variabilní, od letálních forem až po formy s dobrou prognózou. Pro podrobnosti odkazujeme na speciální literaturu.