Atlas patologie kostní dřeně: Plazmocelulární (mnohočetný) myelom

+ Úvod

+ Podpora atlasu

+ Patologie kostní dřeně

Plazmocelulární (mnohočetný) myelom

Úvod

Systémové onemocnění kostní dřeně, někdy s tvorbou osteolytických ložisek.

Klinické znaky

patologické fraktury
anémie
hyperkalcémie
monoklonální gamapatie (AL amyloidóza)
prognóza: špatná, nevyléčitelné onemocnění, medián přežití 3 roky

Diagnostika je komplexní — malá a velké kritéria dle Durieho a Salmona.

Histologie

Infiltrace kostní dřeně monoklonálními plazmocyty různého stupně diferenciace (zralé plazmocyty, nezralé plazmocyty, plazmoblasty), někdy tvorba osteolytických ložisek.

Imunofenotyp: CD138+, monoklonalita dle lehkých řetězců imunoglobulinů kappa nebo lambda.

Obrázky

Myelom, infiltrace kostní dřeně: Mnohočetný myelom, kostní dřeň, HE 100x (73120)

Myelom, infiltrace kostní dřeně: Myelom, trepanobiopsie, CD138 60x (74200) Myelom, trepanobiopsie, HE 60x (74201) Myelom, trepanobiopsie, HE 60x (74202) Myelom, trepanobiopsie, kappa 60x (74203) Myelom, trepanobiopsie, lambda 60x (74204)