Etiologie, patogeneza:
Klinické znaky:
Obrázky
Vasculitis allergica:
Vaskulitis, CLINIC (1144)
Vasculitis u diabetu:
Vasculitis, CLINIC (1146)
Morbus Schönlein-Henoch, purpura na bércích:
Purpura Schönlein Henoch, CLINIC (901)
Vaskulitis:
Idiopatická vaskulitis, CLINIC (5980)
Další ukázky alergické vaskulitis:
Histologie:
Neutrofily prostupují stěny drobných venul; jsou přítomny fragmenty jader (jaderný prach); perivaskulární krvácení v koriu; imunofluorescenčně se prokazují depozita protilátek (IgG, IgM, c3, fibrin), u purpury Schönlein-Henochovy též IgA.
Obrázky
Leukocytoklastická vaskulitis:
Leukocytoklastická vaskulitis, HE 10x (438)Leukocytoklastická vaskulitis, HE 40x (439)
Další případ:
Leukocytoklastická vaskulitis, HE 20x (440)Leukocytoklastická vaskulitis, HE 40x (441)Leukocytoklastická vaskulitis, modrý trichrom 40x (442)
Leukocytoklastická vaskulitis s výraznou exsudací fibrinu:
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 40x (4305) [zoomify]
Leukocytoklastická vaskulitis u smíšeného typu
kryoglobulinémie (C hepatitis):
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 40x (2511)Vaskulitis leukocytoklastická, HE 100x (2447)
Neutrofilů je někdy málo:
Schönlein-Henochova purpura, HE 40x (379)Schönlein-Henochova purpura, modrý trichrom 40x (380)
Typický bývá ušpiněný
vzhled tkáně (způsobený jadernými
fragmenty u leukocytoklastické vaskulitidy):
Schönlein-Henochova purpura, HE 20x (381)Schönlein-Henochova purpura, HE 40x (382)
Další případ (barvení modrým trichromem):Leukocytoklastická vaskulitis, modrý trichrom 10x (297)
Další případ:
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 10x (617)Vaskulitis leukocytoklastická, HE 40x (618)
Další případ:
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 40x (3997)
Leukocytoklastická vaskulitis:
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 20x (4636) [zoomify]
Leukocytoklastická vaskulitis:
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 60x (13192)
Leukocytoklastická vaskulitis:
Leukocytoklastická vaskulitis, HE 60x (10681)
Leukocytoklastická vaskulitis:
Leukocytoklastická vaskulitis, HE 60x (10682)
Leukocytoklastická vaskulitis:
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 60x (13270)
Leukocytoklastická vaskulitis:
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 40x (12635)
Leukocytoklastická vaskulitis:
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 40x (12636)Vaskulitis leukocytoklastická, HE 40x (12637)
Nekrotizující vaskulitis:
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 20x (4637)
Někdy bývá zánětlivá reakce malá a krvácení stojí v popředí obrazu (po antikoagulanciích,
někdy též v kombinaci se stázou, jako v následujícím případě purpury z oblasti bérců):
Purpura pigmentosa chronica, HE 20x (347)Purpura pigmentosa chronica, HE 40x (348)
Případ mírné leukocytoklastické vaskulitidy s výrazným krvácením u pacienta s antikoagulační terapií Warfarinem:
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 40x (4009)
Residuální leukocytoclastická vaskulitis:
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 40x (2373)
Imunofluorescence:Vaskulitis leukocytoklastická, anti-fibrin, FITC 40x (619)Vaskulitis leukocytoklastická, anti-fibrin, FITC 10x (620)Vaskulitis leukocytoklastická, anti-fibrin, FITC 40x (621)
Purpura Schönlein-Henoch:
Schönlein Henochova purpura, HE 100x (6111)
Purpura Schönlein-Henoch:
Schönlein Henochova purpura, HE 20x (5289)
Těžká vaskulitis, bulózní:
Vaskulitis bulózní, HE 20x (5053) [zoomify]
Úvod:
Vaskulitidy se zpravidla klasifikují podle velikosti a typu postižených cév (kapilaritidy, arteriolitidy...), typu dominující zánětlivé buňky (neutrofilní leukocytoklastická, non-leukocytoklastická, lymfocytární, histiocytární).
Klinické znaky:
Histologie:
Malé a střední arterie mají nekrotizující vaskulitidu, tromby a depozita fibrinu. V pozdějších stádiích převládne fibroblastická proliferace s granulační tkání, nakonec jizvení, cévní obliterace a ev. i rekanalizace. Někdy je přítomna i aneurysmatická dilatace cév.
Smíšený infiltrát (neutrofily, lymfocyty, histiocyty, příměs plasmocytů a někdy i eozinofilů); krvácení. Někdy je přítomna i leukocytoklastická vaskulitis malých kožních cév. Dále může být stav provázen ischemií zásobovaných tkání.
Obrázky
Polyarteritis nodosa:
Polyarteritis nodosa, HE 2.5x (1196)Polyarteritis nodosa, HE 10x (1194)Polyarteritis nodosa, HE 20x (1195)
Jiný případ:
Periarteritis nodosa, PAN, HE 20x (4573)Periarteritis nodosa, HE 10x (1527)Periarteritis nodosa, HE 40x (1528)Periarteritis nodosa, HE 40x (1529)
Jiný případ:
Polyarteritis nodosa, HE 20x (2118)Polyarteritis nodosa, HE 40x (2119)Polyarteritis nodosa, HE 40x (2120)
Jiný případ:
Periarteritis nodosa, PAN, HE 20x (5222)Periarteritis nodosa, zánětlivá, HE 40x (2312)
Jiný případ:
Periarteritis nodosa, HE 40x (4008)
Jiný případ:
Periarteritis nodosa, PAN, zánětlivá, HE 20x (4218) [zoomify]
Jiný případ:
Periarteritis nodosa, PAN, zánětlivá, HE 20x (4919) [zoomify]
Jiný případ:
Periarteritis nodosa, PAN, zánětlivá, HE 20x (4920) [zoomify]
Jiný případ:
Periarteritis nodosa, PAN, zánětlivá, HE 20x (5383)
Jiný případ:
Periarteritis nodosa, PAN, zánětlivá, HE 20x (5384)
Jiný případ:
Periarteritis nodosa, PAN, zánětlivá, HE 60x (14078)
Jiný případ:
Periarteritis nodosa, PAN, zánětlivá, HE 60x (14071)Periarteritis nodosa, PAN, zánětlivá, x 60x (14070)Periarteritis nodosa, PAN, zánětlivá, HE 60x (14073)Periarteritis nodosa, PAN, zánětlivá, x 60x (14072)
Destruktivní granulomatózní arteritis:
Destruktivní granulomatózní arteritis, HE 20x (4318) [zoomify]Destruktivní granulomatózní arteritis, elastika 20x (4317) [zoomify]
Etiologie:
Histologie:
Vaskulitis, kde v infiltrátu jsou hojné eosinofily, často degranulované.
Obrázky
Eosinofilní vaskulitis (příčina nejasná):
Eosinofilní vaskulitis, HE 60x (6387)
Klinické znaky:
Histologie:
Perivaskulární infiltráty s eosinofily, vaskulitis s účastí eosinofilů, perivaskulární granulomy, cévní trombózy. Později se může hojit jizvením.
Obrázky
Alergická granulomatóza Churg Strauss:
Allergická granulomatóza Churg Straussova, HE 40x (6200)Allergická granulomatóza Churg Straussova, HE 40x (6201)
Úvod:
Systémové onemocnění s postižením cév dýchacího traktu, ledvin, kůže a někdy i jiných orgánů. Podkladem je nekrotizující vaskulitis s pozdější tvorbou granulomů a postižení zásobených tkání.
Klinické znaky:
Etiologie, patogeneza:
Cirkulující ANCA protilátky (zejména c-ANCA) v séru.
Histologie:
Nekróza, perivaskulární fibrinoidní degenerace, někdy leukocytoklasie. Nekrotizující vaskulitis postihující malé a střední dermální cévy. Krvácení. Později tvorba palisádujících granulomů s účastí obrovských buněk.
Variabilně: neutrofily, někdy eosinofily, tromby, intimální proliferace v pozdních stadiích.
Diagnózu velmi usnadňuje údaj o postižených orgánech a laboratorní vyšetření (ANCA).
Obrázky
Wegenerova granulomatóza, granulomatózní forma:
Wegenerova granulomatóza, granulomatózní, HE 40x (13309)Wegenerova granulomatóza, granulomatózní, HE 40x (13308)Wegenerova granulomatóza, granulomatózní, HE 40x (13307)
Klinické znaky:
Histologie:
Thrombóza arterií malého nebo středního kalibru a často také vény. Smíšený perivaskulární infiltrát (lymfocyty, neutrofily, eosinofily, histiocyty a někdy také obrovské buňky). Mikroabscesy. Později fibróza a ev. i rekanalizace.
Histologie (zejména v pozdních stadiích) není specifická a klinická korelace je důležitá.
Obrázky
Arteriitis obliterans (HE, elastika, stříbření):
Arteriitis obliterans, HE 60x (12000)Arteriitis obliterans, elastika 60x (12001)Arteriitis obliterans, Warthin Starry 40x (12971)
Klinické znaky:
Obrázky
Atrophie blanche:
Atrophie blanche, CLINIC (2818)Atrophie blanche, CLINIC (2819)Atrophie blanche, CLINIC (2820)
Histologie:
Trombozované venuly s depozity fibrinu v dermis, mírný lymfocytární infiltrát s účastí neutrofilů, krvácení, edém, nekrózy epidermis a ulcerace.
Obrázky
Livedo vaskulitis:
Livedo vasculitis, HE 40x (2287)
Livedo:
Livedo vasculitis, HE 40x (2708)
Livedo vaskulitis:
Livedo vasculitis, HE 20x (4760)
Livedo vaskulitis:
Livedo vasculitis, HE 60x (6324)
Livedoidní změny u Crohnovy choroby:
Morbus Crohn, netypické cévní změny, HE 40x (2619)
Nekrotizující vaskulitis u chřipky:
Nekróza při chřipce, HE 60x (12567)Nekróza při chřipce, modrý trichrom 60x (12568)
Etiologie, patogeneza:
Klinické znaky:
Histologie:
Hyalinní mikrotromby v cévách, v různých fázích fibrinolýzy. Často bývá krvácení. Zánětlivé změny bývají minimální. V některých případech jsou nekrózy epidermis nebo subepidermální puchýře na podkladě epidermální nekrózy.
Obrázky
DIC, rozsáhlé puchýře (pitva):
DIC, subepidermální puchýř, HE 40x (6089)
Klinické znaky:
Histologie:
Arteritis s elastolytickými granulomy a přítomností obrovských buněk fibróza, degenerace a smíšený zánětlivý infiltrát s plasmatickými buňkami, lymfocyty a histiocyty.
Obrázky
Obrovskobuněčná arteritis Hortonova:
Arteritis temporalis Horton, HE 20x (4413) [zoomify]Arteritis temporalis Horton, HE 20x (4414)Arteritis temporalis Horton, HE 20x (4415) [zoomify]
Obrovskobuněčná arteritis Hortonova:
Arteritis temporalis of Horton, HE 60x (10082)Arteritis temporalis of Horton, elastika 60x (10081)
Jiný případ Hortonovy arteritidy:
Arteritis temporalis Horton, HE 40x (13369)
Čerstvá arteritis temporalis, bez obrovskobuněčné reakce:
Arteritis temporalis Horton, čerstvá, HE 60x (6403)
Úvod:
Malé kapiláry jsou postiženy u skupiny chorob shrnutých pod názvem progresivní pigmentovaná purpura Schamberg-Majjocchi nebo u stasis dermatitidy, kapilaritis je dále přítomna u řady dalších chorob (například gonokokkové či meningokokkové sepse).
Klinické znaky:
Obrázky
Purpura:
Purpura, CLINIC (1125)
Purpura Gougerot-Blum, test turniketem:
Purpura Gougerot Blum, test turniketem, CLINIC (899)
Morbus Schönlein-Henoch, purpura:
Purpura Schönlein Henoch, CLINIC (901)
Morbus Schamberg, purpura pigmentosa:
Purpura Schamberg, CLINIC (1074)
Vasculitis, purpura:
Vaskulitis, CLINIC (1145)
Histologie:
U purpury typu Majocchi-Schamberg je mírné postižení povrchových kapilár s krvácením a perivaskulárním lymfocytárním infiltrátem.
Obrázky
Kapilaritida typu Schambergovy purpury:
Purpura pigmentosa chronica, HE 20x (346)
Další případ:
Kapilaritida, HE 20x (284)Kapilaritida, HE 40x (287)
Barvení zeleným trichromem:Kapilaritida, Goldner 20x (283)Kapilaritida, Goldner 40x (286)
Purpura Schamberg:
Purpura Schamberg, HE 20x (1671)
Další případ:
Progresivní pigmentová purpura, časná, HE 40x (3583)
Další případ, s minimálním zánětem:
Purpura pigmentosa chronica, HE 10x (344)Purpura pigmentosa chronica, HE 20x (343)Purpura pigmentosa chronica, HE 40x (345)
Purpura Schamberg:
Progresivní pigmentová purpura, časná, HE 40x (4979)
Vyšetření přímou fluorescencí (FITC), protilátka proti fibrinu (stejný případ jako předchozí):
Kapilaritida, FITC 40x (285)
Kapilaritida s účastí neutrofilů v perikapilárním infiltrátu:
Kapilaritida s účastí neutrofilů, HE 20x (288)Kapilaritida s účastí neutrofilů, HE 40x (289)
Lichen aureus, chronická purpura (barvení HE a železo):
Lichen aureus, HE 40x (4373)Lichen aureus, Perls 40x (4372)
Lichen aureus, jiný případ:
Lichen aureus, HE 40x (2112)
Lichen aureus, jiný případ:
Lichen aureus, HE 40x (2361)Lichen aureus, HE 20x (5113)
Lichen aureus, jiný případ:
Lichen aureus, HE 60x (10684)
Další případ, lichen aureus:
Lichen aureus, HE 40x (4134)Lichen aureus, Perls 40x (4133)
Další případy:
Lichen aureus, HE 20x (4332)Lichen aureus, HE 20x (4333)
Lichen aureus (chronická purpura s depozity hemosiderinu):
Lichen aureus, HE 10x (1401)Lichen aureus, HE 40x (1402)Lichen aureus, HE 40x (1403)
Lichen aureus, barvení HE a na železo:
Lichen aureus, HE 40x (6120)Lichen aureus, Perls 40x (6119)
Lichen aureus, barvení HE a na železo:
Lichen aureus, HE 60x (6389)Lichen aureus, Perls 60x (6388)
Lichenoidní purpura Doucas Kapetanakis:
Lichenoidní purpura, HE 40x (6033)
Histologie:
Povrchový lymfohistiocytární infiltrát, krvácení.
Obrázky
Trombotická trombocytopenická purpura:
Trombotická trombocytopenická purpura Moschkoviczové, HE 20x (4304)
Histologie:
Papilární dermální edém, lehké perivaskulární infiltráty s variabilní příměsí neutrofilů, někdy lehká leukocytoklasie, fokálně mírná fibrinoidní depozita v povrchových venulách, drobná krvácení.
Obrázky
Urtikariální vaskulitis:
Urtikariální vaskulitis, HE 40x (2134)
Urtikariální vaskulitis:
Urtikariální vaskulitis, HE 20x (5051) [zoomify]
Urtikariální vaskulitis:
Urtikariální vaskulitis, HE 20x (5052)
Urtikariální vaskulitis:
Urtikariální vaskulitis, HE 20x (4640)
Urtikariální vaskulitis:
Urtikariální vaskulitis, HE 20x (4642)
Urtikariální vaskulitis:
Urtikariální vaskulitis, HE 60x (10732)Urtikariální vaskulitis, HE 60x (10733)
Klinické znaky:
Histologie:
Variabilní perivaskulární infiltrát s neutrofily, nekrózy, depozita fibrinu. Speciální barvení prokáze intra- a perivaskulárně mykotické spory nebo i hyfy. Bývají přítomny i epidermální nekrózy.
Obrázky
Mykotická sepse, pacient s lymfomem:
Mykotická sepse, HE 40x (2327)Mykotická sepse, HE 40x (2325)Mykotická sepse, PAS 40x (2326)Mykotická sepse, Grocott 40x (2324)
Klinické znaky:
Obrázky
Chronická venózní insuficience: kmenové a retikulární
varixy, výrazná hyperpigmentace (ukládání hemosiderinu)
Stasis dermatitis: hyperpigmentace, varixy, CLINIC (692)
Jiné ukázky varikózních vén a různých forem chronické venózní insuficience:
Jiné ukázky cévních ulcerací dolních končetin:
Histologie:
Povrchové cévy mají zesílené stěny, v papilárním koriu jsou shluky kapilár, někdy i vřetenité endotelie, bývají depozita hemosiderinu a variabilní lymfocytární infiltrát. V horní dermis je fibróza.
Epidermální změny jsou variabilní (kontaktní dermatitis, atrofie aj.)
Někdy může obraz nepravidelných cévních proliferací napodobovat Kaposiho sarkom (pseudo-Kaposi, acroangiodermatitis Mali).
Obrázky
Stasis, acroangiodermatitis:
Stáza, acroangiodermatitis, HE 40x (6070)
Acroangiodermatitis Mali:
Acroangiodermatitis Mali, HE 20x (5077) [zoomify]
Acroangiodermatitis Mali, pseudokaposi:
Pseudo-Kaposiho sarkom, HE 20x (5247)
Klinické znaky:
Klinické znaky:
Obrázky
Ulcera cruris, smíšená:
Ulcus cruris, CLINIC (931)
Ulcus cruris venosum — atrophia alba, dermatoliposkleróza:
Ulcus cruris, CLINIC (932)
Ulcus cruris postphlebiticum:
Ulcus cruris, CLINIC (933)
Ulcus cruris smíšený, nekróza:
Ulcus cruris, CLINIC (934)
Ulcus cruris s granulacemi a epitelizací:
Ulcus cruris, CLINIC (1139)
Venózní ulcus cruris:
Ulcus cruris, CLINIC (6369)
Histologie:
Fibrin, nekróza, granulační tkáň, někdy s neutrofily, Často depozita hemosiderinu. Okolní epidermis bývá akantotická (pseudoepiteliomatózní hyperplázie) a někdy jsou přítomny iritační změny (spongióza, parakeratóza) jako reakce na zevní terapii.
Obrázky
Biopsie z okraje chronické ulcerace, velmi výrazná depozita hemosiderinu,
iritovaná epidermis:
Ulcus cruris, HE 40x (6041)Ulcus cruris, Perls 40x (6040)
Ulcus cruris:
Ulcus cruris, HE 60x (13793)
Klinické znaky:
Histologie:
Dilatované a trombozované povrchové vény.
Obrázky
Superficiální trombóza:
Thrombosis, HE 20x (4609)
Žilní trombóza:
Žilní trombóza, HE 40x (5993)
Thrombus, organizovaný:
Thrombóza ve stadiu organizace, HE 20x (5039) [zoomify]
Klinické znaky:
Histologie:
Dermální vény jsou vyplněny tromby v různých stadiích organizace. Stěna vén i jejich okolí je prostoupeno zánětlivým infiltrátem, který v čerstvých lézích obsahuje četné neutrofily.
Obrázky
Tromboflebitis:
Thrombophlebitis, HE 20x (4364) [zoomify]Thrombophlebitis, elastika 20x (4363) [zoomify]
Jiný případ:
Thrombophlebitis, HE 20x (4624) [zoomify]
Jiný případ:
Thrombophlebitis, HE 20x (5265)
Jiný případ:
Thrombophlebitis, HE 20x (5319)Thrombophlebitis, HE 20x (5320)Thrombophlebitis, elastika 20x (5318)
Klinické znaky:
Etiologie:
Variabilní, někdy cévní poruchy (vaskulitidy, antifosfolipidový syndrom, léky, někdy bez identifikovatelné příčiny).
Histologie:
Cévní dilatace, mírné zmnožení cév, někdy minimální perivaskulární lymfocytární infiltrát v horním koriu, někdy mírný pozitivní imunofluorescenční nález. Někdy je histologie negativní.
Obrázky
Cutis marmorata:
Cutis marmorata, HE 40x (526)
Týž případ, anti-fibrin:Cutis marmorata, anti-fibrin, FITC 20x (527)Cutis marmorata, anti-fibrin, FITC 40x (528)
Livedo racemosa:
Livedo racemosa, HE 40x (5470)Livedo racemosa, HE 40x (5475)
Úvod:
Kryoglobulinémie je charakterizována intravaskulární precipitací, která vede k cévní obstrukci.
Monoklonální typ je spojený s monoklonální proliferací, zpravidla maligní: plasmocytom (myelom), imunocytom a jsou deponovány imunoglobuliny IgG, IgM. Zánětlivé změny jsou mírné.
Smíšený (polyklonální) typ někdy doprování chronická zánětlivá onemocnění (revmatoidní arthritidu, lupus erythematodes, hepatitidu). Histologicky je v popředí obrazu leukocytoklastická vaskulitis, intravaskulární obstrukce se zastihne jen zřídka. Deponovány jsou imunitní komplexy.
Obě formy jsou klinicky charakterizovány ischemickými lézemi na akrálních částech těla, vedoucí až k ulceracím.
V některých případech nelze primární proces identifikovat (esenciální kryoglobulinemie).
Úvod:
Vyskytuje se u pacientů s monoklonální gamapatií (Waldenström), ve většině případů jako doprovodný znak B lymfomu (imunocytom).
Histologie:
Homogenní eozinofilní materiál v dermálních venulách, dermální krvácení a někdy též perivaskulární i intersticiální infiltrát s četnými neutrofily.
Obrázky
Kryoglobulinemie:
Kryoglobulinémie (monoklonální), HE 5x (449)Kryoglobulinémie (monoklonální), HE 10x (450)Kryoglobulinémie (monoklonální), HE 20x (451)
Další případ monoklonální kryoglobulinemie:
Kryoglobulinemie, monoklonální, HE 20x (4521) [zoomify]Kryoglobulinemie, monoklonální, HE 10x (1370)Kryoglobulinemie, monoklonální, HE 20x (1371)Kryoglobulinemie, monoklonální, HE 40x (1372)
Další případ monoklonální kryoglobulinemie:
Kryoglobulinemie, monoklonální, HE 20x (4522)
Další případ monoklonální kryoglobulinemie:
Kryoglobulinemie, monoklonální, HE 20x (4523)
Kryoglobulinemie:
Kryoglobulinemie, HE 20x (5088) [zoomify]
Kryoglobulinemie:
Kryoglobulinemie, monoklonální, HE 20x (5089) [zoomify]
Histologie:
Zpravidla charakterizována leukocytoklastickou vaskulitidou.
Obrázky
Leukocytoklastická vaskulitis u smíšeného typu
kryoglobulinémie (C hepatitis):
Vaskulitis leukocytoklastická, HE 40x (2511)Vaskulitis leukocytoklastická, HE 100x (2447)
Kryoglobulinemie, typ 2:
Kryoglobulinemie, typ II., HE 20x (5090) [zoomify]
Klinické znaky:
Obrázky
Akrocyanóza u systémové sklerodermie:
Acrocyanosis, CLINIC (652)
Akrocyanóza, drobné defekty u systémové sklerodermie:
Acrocyanosis, CLINIC (998)
Klinické znaky:
Etiologie:
Histologie:
Klínovité oblasti nekrotického kožního vaziva, obklopené lemem vaziva bohatým na kyselé mukopolysacharidy (alciánová modř). Hojí se sklerotickou jizvou. Zánětlivé změny jsou minimální, někdy se prokážou tromby a zánětlivé změny drobných cév ve spodině léze.
Klinické znaky:
Obrázky
Verukozity u pokročilého sekundárního lymfedému:
Lymphedém, CLINIC (801)
Mikrobiální ekzém v terénu lymfedému:
Eczem dermatitis, CLINIC (1020)
Primární lymfedém na dolní končetině:
Lymphedém, CLINIC (1073)
Histologie:
Nález bývá minimální, někdy mírná dilatace lymfatik.
Obrázky
Lymfedém (dle klinického obrazu):
Lymfedém, HE 40x (4728)
Lymfedém:
Lymfedém, HE 40x (13197)
Klinické znaky:
Obrázky
Akutní lymfangitis, předloktí:
Lymphangitis, CLINIC (3106)Lymphangitis, CLINIC (3108)Lymphangitis, CLINIC (3109)
Akutní lymfangitis, předloktí:
Lymphangitis, CLINIC (3110)Lymphangitis, CLINIC (3111)
Akutní lymfangitis, prs:
Lymphangitis, CLINIC (3112)Lymphangitis, CLINIC (3107)
Dyshidrotická dermatitis, impetiginizovaná, s lymfangitidou:
Dyshidrotická dermatitis impetiginisata, lymphangitis, CLINIC (5586)Dyshidrotická dermatitis impetiginisata, lymphangitis, CLINIC (5585)Dyshidrotická dermatitis impetiginisata, lymphangitis, CLINIC (5587)Dyshidrotická dermatitis impetiginisata, lymphangitis, CLINIC (5588)Dyshidrotická dermatitis impetiginisata, lymphangitis, CLINIC (5589)
Jiné ukázky akutních lymphagitid:
Histologie:
Dilatovaná lymfatika s neutrofily, flegmóna.
Klinické znaky:
Obrázky
Sklerozující lymfangitis penisu:
Lymphangitis sclerotisans, CLINIC (3113)
Histologie:
Dilatovaná lymfatická céva obsahující fibrinový trombus, později nahrazená vazivovou tkání (histiocyty, fibroblasty, lymfocyty).