Klinické znaky:
Histologie:
Celá uzlina je prostoupena T lymfoidními buňkami. Na periferii i v dřeni jsou zachované drobné lymfatické folikuly. Infiltrát se skládá ze středně velkých a velkých lymfocytů s několika jadérky a širokou cytoplasmou. Fokální nekrózy. T lymfocyty prostupují stěnou epiteloidních venul. Vysoká mitotická aktivita.
Imunoprofil: CD3+, CD45RO+, CD43+, CD4+, CD8+. Často jsou buňky CD30+, ALK-, CD20-, CD79a-, CD10-, CD56-, CD138-, CD23 pozitivní v dendritických buňkách, LMP-1-, granzym B+, BerH9-, bez t(2;5) translokace, disperzně CD68+ histiocyty. KI67: 50 – 60%.
Závěr:
Periferní T lymfom, nespecifikovaný, Murphy stage III.
Léčba:
Chemoterapie podle ALCL 99, HR arm+12 měsíců OF udržovací terapii vinblastinem, OS/EFS nyní (4/2010) 63 měsíců.
Primární T lymfom, bez bližší specifikace, HE 60x (74085)