Pathology
Images
Atlas dermatopatologie
Josef Feit, Hana Jedličková, Günter Burg, Luděk Matyska, Spasoje Radovanovic et al.
×
+ Úvod
+ Literatura
+ Podpora atlasu
+ Kožní biopsie
+ Nenádorové kožní choroby
+ Kožní nádory
+ Cysty kůže a podkoží
+ Léze měkkých tkání
+ Některé léze dutiny ústní
+ Dermatovenerologie
+ Sbírka histologických preparátů prof. Güntera Burga
+ Sbírka histologických preparátů prof. Wernera Kempfa
+ Sbírka histologických preparátů dr. Ram Chandra Adhikari
Juvenilní granulomatózní kožní T lymfom
Úvod

Provizorní skupina nízce maligních, pomalu progredujících kožních T lymfomů s jedinečnými klinickými rysy, spojené s vysokým rizikem vývoje k systémovému lymfomu.

Klinické znaky
  • lokalizované nebo disseminované léze charakteru plaků i nodulů
  • věk: dětství nebo mladí dospělí (4 – 23 let, medián 13)
  • pomalá progrese
  • po 20 letech vývoj Hodgkinovy choroby (nodulární skleróza) nebo extrakutánního velkobučného anaplastického Ki-1+ lymfomu
Histologie

Infiltrát složený z histiocytů, epiteloidních buněk a malého množství vícejaderných obrovských buněk s variabilní příměsí malých, dobře diferencovaných lymfocytů.

Imunofenotyp a genetické znaky:

  • klonální přeskupení TCR genů

Juvenilní granulomatózní kožní T lymfom (2467)