Pathology
Images
Atlas dermatopatologie
Josef Feit, Hana Jedličková, Günter Burg, Luděk Matyska, Spasoje Radovanovic et al.
×
+ Úvod
+ Literatura
+ Podpora atlasu
+ Kožní biopsie
+ Nenádorové kožní choroby
+ Kožní nádory
+ Cysty kůže a podkoží
+ Léze měkkých tkání
+ Některé léze dutiny ústní
+ Dermatovenerologie
+ Sbírka histologických preparátů prof. Güntera Burga
+ Sbírka histologických preparátů prof. Wernera Kempfa
+ Sbírka histologických preparátů dr. Ram Chandra Adhikari
Folikulární lymfom
Klinické znaky
  • nejčastější kožní B lymfom
  • zarudlé papule nebo uzly jednotlive nebo ve skupinách
  • lokalizace: hlava, krk, záda
  • výborná prognóza
Histologie

Folikulární, folikulární + difuzní a difuzní kategorie.

Hustý infitrát postihující všechny vrstvy dermis, často se šířením do podkoží, difuzní nebo nodulární, hustší vespod („bottom heavy“). Bez epidermotropismu (grenz zone). Infiltrát bývá periadnexálně a perivaskulárně uspořádaný.

Přítomny jsou folikulární a pseudofolikulární struktury, skládající se z centroblastů (nejméně 20%) a centrocytů (centrocyty mají převahu). Centroblasty jsou buňky střední velikosti až velké s vesikulárními okrouhlými jádry obsahujícími několik nápadných jadérek u jaderné membrány. Jadérka jsou bazofilní v barvení dle Giemsy.

Centrocyty jsou buňky malé až střední velikosti s nepravidelnými jádry s naštípnutím.

Kromě toho bývá přítomen nevelký počet imunoblastů a histiocytů. Asi 10 – 40% infiltrátu jsou reaktivní T lymfocyty.

Immunofenotyp, genotyp

  • B markery: CD20+, CD79a+
  • CD5-, CD43-
  • monotypická exprese povrchových Ig (lehké řetězce buď lambda nebo kappa)
  • CD21+ dendritické buňky ve folikulárních infiltrátech tvoří nepravidelnou síť
  • klonální přeskupení Ig těžkých nebo lehkých řetězců (PCR nebo Southern blot); negativní výsledek však diagnózu folikulárního lymfomu nevylučuje
  • bcl2 je zpravidla negativní

Folikulární lymfom (2546)

Folikulární lymfom (2463)