Pathology
Images
Atlas dermatopatologie
Josef Feit, Hana Jedličková, Günter Burg, Luděk Matyska, Spasoje Radovanovic et al.
×
+ Úvod
+ Literatura
+ Podpora atlasu
+ Kožní biopsie
+ Nenádorové kožní choroby
+ Kožní nádory
+ Cysty kůže a podkoží
+ Léze měkkých tkání
+ Některé léze dutiny ústní
+ Dermatovenerologie
+ Sbírka histologických preparátů prof. Güntera Burga
+ Sbírka histologických preparátů prof. Wernera Kempfa
+ Sbírka histologických preparátů dr. Ram Chandra Adhikari
Burkittův lymfom
Klinické znaky
  • postihuje děti v rovníkové Africe a sporadicky děti a mladé dospělé v jiných zemích
  • vyskytuje se i u pacientů s defekty imunity
  • extranodální formy (břicho, kosti obličeje), leukemizace
  • kůži postihuje jen sekundárně, vzácně
  • průběh agresivní, zabírá na léčbu
Histologie

Difusní homogenní proliferace lymfoidních buněk střední velikosti, s velkými jádry a úzkou cytoplasmou, hustě na sebe naléhajících. Mezi nimi jsou roztroušeny světlé makrofágy (obraz hvězdného nebe). Bez epidermotropismu. Mitotická aktivita je velmi vysoká.

Imunohistochemie: CD20+, CD10+, CD5-, bcl-.

Genotyp: různé genetické anomálie (geny pro imunoglobuliny, c-myc mutace a další).

Burkittův lymfom (4435)

Obrázky

Sekundární infiltrace kůže při Burkittově lymfomu: Burkittův lymfom, HE 20x (4435)