Pathology
Images
Atlas etiologické patologie
Rostislav Koďousek, Josef Feit
×
+ Úvod
+ Literatura
+ Podpora atlasu
+ Etiologická patologie
Progresivní multifokální leukoencephalopatie Bogaert
Klinické znaky
  • progresivní demyelinizace, zejména subkortikální oblasti parietálních a okcipitálních laloků, ale postihnout může hemisféry i kmen
  • zpravidla ve spojení s imunodeficientním stavem
  • poruchy motoriky, vidění, řeči
  • léčba není účinná, onemocnění je zpravidla fatální
Etiologie
  • JC virus (skupina polyomavirů), běžně ve tkáni přítomný
  • imunodeficientní stav
Histologie
  • léze jsou okrouhlé, velikost několik milimetrů
  • axony jsou zachovány
  • myelin chybí
  • léze je infiltrovaná makrofágy
  • přítomny jsou oligodendrocyty (s inklusí) a astrocyty (anaplastické, pleomorfní)
  • ve zvětšených oligodendrocytech jsou homogenní, hyperchromatické intranukleární inkluse matnicovitého vzhledu (obsahují viriony).

Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML, van Bogaert): Intranukleární inkluse v oligodnendroglii; polyomavirus ze skupiny DNA papova-virů (JC virus). (13493)

Intranukleární inkluse (13347)